药物临床试验机构百问百答-79（安控新能）
生物药剂学与药物动力学名词解释大全
61 外翻肠囊法：时将动物的一定长度的小肠置于特殊的装置中通过测试药物透过肠粘膜的速度和程度，定量描述药物透黏膜性的方法。
62 外翻环法：为一种研究肠道组织摄取药物能力的方法。
63 淋巴：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴组织组成。
64 内吞：是指微生物被内状内皮系统细胞，特别是单核巨噬细胞作为外来异物吞噬进入细胞内，并迅速被溶酶体消化裂解释放药物。
65 吸附；是指微粒吸附在细胞表面是微粒和 细胞相互作用的开始。
展开剩余79%66 融合：是由于纸质体膜中的凝脂和细胞膜的组成成分相似而产生完全缓和作用。
67 膜间转运：是指微粒和相邻的细胞膜间的脂质成分发生相互交换作用。
68 接触释放：是膜间作用的另一种形式，主要是由于微粒和细胞接触后，微粒中的药物释放并想细胞内转运。
69 阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。
70 细胞色素p450：是微粒体重催化药物代谢的活性成分，由一系列同功酶组成。
71 首过效应：这种在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量的减少现象。
72 结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。
73 酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象，能使代谢加快的物质叫做酶诱导剂。
74 体外法：是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢能力。
75 前提药物：是指将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后，能够恢复到原来的固体药物，在发挥治疗作用。
76 肾小管分泌：时将药物转运至尿中排泄，是主动转运。。
77 药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收，分布，代谢，排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。
78 一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓度的一次方成正比。
79 极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关，血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。
80 零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无差。
81 速度常数：是描述速度过程重要的动力学参数。
82 稳态血药浓度：临床用药若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度，它有一个峰值（稳态时最大血药浓度） ，有一个谷值（稳态时最小血药浓度）。
83 表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值， 意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。 反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。
84 残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。
85 滞后时间：是指给药开始致血药中开始出现药物的那段时间。组织隔室：浅外室为血流灌注较差的组织和器官。
86 达坪分数：是指n次给药后的血药浓度与坪浓度相比，相当于坪浓度的分数。
87 平稳血药浓度：当血药浓度到达到稳态后。在一个计量间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积处以间隔时间t所得的商。
88 量积系数：系指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比例值，以r表示，也是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度。
89 波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。
90 波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。
91 血药浓度变化率：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓差与稳态最小血药浓度比值的百分数。
92 非线性药物动力学：有些药物的吸收，分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学特征，这种药物动力学称为非线性药物动力学。
93 米曼常数：是指药物在体内的消除速率为一半时所对应的血药浓度。
94 维持性剂量：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。
95 群体：是根据研究目的所确定定的研究对象的全体，大量的研究表明在一个患者群体内药动学参数存在很大变异体。
96 肝首过效应：药物进入体循环前的降解或失活。
97 血药浓度时间曲线下面积（AUC）是指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横坐标）作图，所得曲线下面积。AUC与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。
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